Cas 1 : le gène responsable de la maladie est porté sur un autosome et on vous donne la fréquence des individus malades f(M)
Tout d'abord à retenir que:
Cas 1.a : Si la maladie est dominante, la fréquence des individus sains est :
1−f(M)=q2
q=la racine de [1−f(M)]
↓
Puis on applique la loi de Hardy-Weinberg pour déterminer les fréquences génotypiques et alléliques.
f(A)=p
f(a)=q
f(AA)=p2
f(Aa)=2pq
f(aa)=q2
Cas1 . B: Si la maladie est récessive, la fréquence des individus malades correspond directement à la fréquence du génotype homozygote récessif :
f(M)=f(aa)=q2
q=racine de f(M)
↓
Ensuite, on peut déterminer la fréquence de l'allèle dominant p :
p=1−q
↓
Et enfin, appliquer la loi de Hardy-Weinberg pour déterminer les fréquences génotypiques restantes :
f(AA)=p2
f(Aa)=2pq
Cas 2: d'une maladie liée au sexe et portée par le chromosome X et on vous donne la fréquence des femelles malades
D'abord à retenir que :
Cas2.a :si la maladie est Dominante :
f(XaXa)=1−F=q2
q=racine de(1−F)
↓
On calcule p, puis on calclule les fréquences demandées en utilisant le tableau ci-dessous.
Cas2.b: la maladie est Récessive :
f(XaXa)=F=q2
q=racine de F
↓
On calcule p, puis on calclule les fréquences demandées en utilisant le tableau ci-dessous.
Cas 3: Une maladie liée au sexe et portée par le chromosome X et on vous donne la fréquence des mâles malades.
Cas 3.a: allèle de la maladie est recessif :
f(XaY)=q
On calcule p, puis on calclule les fréquences demandées en utilisant le tableau ci-dessous
Cas3. b . Allèle de la maladie est dominant:
f(XAY)=p
0 Commentaires